Su función sería señalar a los ciudadanos qué informaciones cuentan con un criterio de veracidad. Las ‘fake news’ o noticias falsas relacionadas con la prescripción de medicamentos y otros productos del ámbito de la salud por parte de personas sin formación sanitaria alguna, han hecho saltar todas las alarmas. Tanto es así, que la propia […]
Por Nuria Amarilla Mateu y Manuel Amarilla Mateu. Socios del Grupo de Derecho Farmacéutico Europeo (Eupharlaw). El pasado mes de mayo se planteó en el parlamento gallego un proyecto de ley de ordenación farmacéutica para actualizar la vigente desde hacía 20 años y adecuarla a la realidad actual de pacientes y profesionales, en una Comunidad […]
Por Nuria Amarilla. Socia de Eupharlaw y codirectora del Máster en Derecho de la Salud CESIF-EUPHARLAW
Por Nuria Amarilla, socia directora de Eupharlaw y codirectora del Máster en Derecho de la Salud CESIF-EUPHARLAW
Por Nuria Amarilla, socia de Eupharlaw y codirectora del Máster en Derecho de la Salud CESIF-EUPHARLAW
La salida de Reino Unido de la Unión Europea, solicitada el pasado 29 de marzo de 2017 con una apelación al Artículo 50 del Tratado de la Unión Europea, tendrá repercusiones en distintos ámbitos. Uno de ellos, sin duda, se dará en términos regulatorios y afectará de manera clara a la industria farmacéutica. Empezando por […]
Por Nuria Amarilla, socia directora de Eupharlaw y codirectora del Máster en Derecho de la Salud CESIF-Eupharlaw Desde la aprobación del Real Decreto 1090/2015, que entró en vigor en enero de 2016, y que regula los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con Medicamentos y el Registro Español de Estudios […]
Antonio Juberías Sánchez. Doctor en Farmacia y coordinador del libro Tanto medicamentos como productos sanitarios se caracterizan por una especial complejidad y la existencia de unos riesgos asociados a los beneficios que generan. Estas peculiaridades son abordadas en el libro Medicamentos, productos sanitarios y protección del consumidor (Editorial Reus), donde se recogen, de manera sistemática, […]
09/03/2017 Francisco Rosa, periodista especializado en el sector farmacéutico El pasado jueves, 2 de marzo, tuvo lugar la votación del ‘Informe sobre las opciones de la Unión para mejorar el acceso a los medicamentos’ en el Pleno del Parlamento Europeo (PE), y ésta se saldó con el apoyo casi unánime de la Cámara al documento liderado […]
28/02/2017 Por Juan Carlos Varo Peña, alumno de la III edición del Máster en Derecho de la Salud CESIF-Eupharlaw Las sucesivas normativas comunitarias por parte de las altas instituciones europeas ponen de manifiesto la preocupación sobre las enfermedades raras como un problema de salud pública. Esta consideración viene dada por la afectación a un reducido […]