La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha anunciado el lanzamiento, el próximo 22 de noviembre, de una nueva y mejorada versión de EudraVigilance, el sistema de información donde se registran las sospechas de efectos adversos relacionadas con medicamentos autorizados o en fase de desarrollo clínico dentro de la Unión Europea (UE). En este sentido, un […]