Por Nuria Amarilla, socia directora del Grupo de Derecho Farmacéutico Europeo (Eupharlaw) De acuerdo con el artículo 15 del Reglamento de productos sanitarios y de productos sanitarios de diagnóstico in vitro, en la organización del fabricante tendrá que haber al menos una persona responsable del cumplimiento de la normativa que cuente con la pericia necesaria […]