Por Nuria Amarilla, socia directora del Grupo de Derecho Farmacéutico Europeo (Eupharlaw) De acuerdo con el artículo 15 del Reglamento de productos sanitarios y de productos sanitarios de diagnóstico in vitro, en la organización del fabricante tendrá que haber al menos una persona responsable del cumplimiento de la normativa que cuente con la pericia necesaria […]
Por María José Figueroa, Abogada. Compliance officer y DPD en CONSiLIO Asesores Patrimoniales Independientes, EAFI. Máster en Derecho de la Salud CESIF-EUPHARLAW. La primera vez que oí hablar del “Compliance” fue en una barbacoa con amigos en casa por el año 2004. Algunos de
Por Jesús Hernández Ortiz, alumno de la 3ª promoción del Máster en Derecho de la Salud de CESIF-Eupharlaw. La Ley Orgánica 5/2010, de 22 de junio, por la que se modifica la Ley Orgánica 10/1995, de 23 de noviembre, del Código Penal (1), configuró por primera vez en España la responsabilidad penal de las personas jurídicas. […]
Tras el módulo de Derecho Sanitario, que se prolongó hasta el mes de abril, iniciamos el módulo de Derecho Farmacéutico de la primera edición del Máster en Derecho de la Salud CESIF-Eupharlaw de la mano de Manuel Amarilla, presidente de Eupharlaw, y, Nuria Amarilla, codirectora del Máster. Este trimestre hemos abordado contenidos regulatorios y jurídicos que […]