El Proyecto de Ley por el que se modifica la Ley 12/2013, de 2 de agosto, de medidas para mejorar el funcionamiento de la cadena alimentaria está en marcha desde que el Consejo de Ministros le diera luz verde el pasado día 3 de noviembre.
Laboratorios y startup ya han desarrollado aplicaciones de monitorización y seguimiento. El sector de la atención primaria pide una estrategia clara sobre la transformación digital en el ámbito sanitario. El debate genera interrogantes jurídicos y deontológicos.
El próximo lunes no te pierdas conferencia de la nueva Sección de Derecho Farmacéutico del Ilustre Colegio de Abogados de Madrid (ICAM), ahora en formato digital.
La AEMPS alerta sobre el riesgo de productos y servicios para el diagnóstico de COVID-19 que no cumplan con la legislación vigente Según informa la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), la situación de emergencia sanitaria ocasionada por la COVID-19, ha aumentado de manera importante el riesgo de que se introduzcan en el […]
La Paz, La Princesa (Madrid) y Valdecilla (Santander) son los centros autorizados para el ensayo clínico La empresa farmacéutica Janssen, perteneciente al grupo Johnson&Johnson, ha sido autorizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para evaluar la eficacia de su vacuna (Ad26.COV2.S), cuyo ensayo se encuentra en fase II tras su éxito […]
Más de una decena de organizaciones vienen reclamando el fortalecimiento del Sistema Nacional de Salud en los últimos meses. El Gobierno presentará en el Congreso de los Diputados un proyecto de ley para la creación de un Centro Estatal de Salud antes de un año. Una veintena de organizaciones, entre las que se encontraban la […]
Desde hoy 26 de agosto y hasta el próximo viernes, la Universidad Internacional Menéndez Pelayo mantiene la cita anual con el Encuentro interautonómico sobre protección jurídica del paciente. Este año, como no podía ser de otro modo, los esfuerzos se han dirigido a realizar una edición dedicada a los retos bioéticos y jurídicos de la […]
Por Nuria Amarilla Mateu. Socia del Grupo de Derecho Farmacéutico Europeo (Eupharlaw) La dosis no es el único criterio. La clasificación requiere una evaluación integral de las características del producto, teniendo en cuenta los posibles riesgos de uso para la salud. Los complementos alimenticios son los productos que plantean más dudas a la hora de […]
EFSA, ECDC y OMS realizan un seguimiento pormenorizado de la evolución del virus y no obtienen evidencias de que los alimentos contribuyan a su expansión Coronavirus: la OMS publica una guía de buenas prácticas para la manipulación y preparación de los alimentos El estrecho seguimiento que actualmente realiza la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) […]
Cambios del SNS en favor de la innovación, la eficiencia y el servicio a los pacientes Desde el Centro de Estudios para el Fomento de la Investigación (Fundación CEFI) consideran que “el futuro del Sistema Nacional de Salud debe ir hacia un modelo colaborativo entre todos los agentes del sistema, a una simplificación de los […]